2025年12月15日，為進一步規(guī)范二氧化碳激光治療設備醫(yī)療器械注冊的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《二氧化碳激光治療設備注冊審查指導原則》，一起來看具體內容。
2025年12月15日，為進一步規(guī)范二氧化碳激光治療設備醫(yī)療器械注冊的管理，國家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《二氧化碳激光治療設備注冊審查指導原則》，一起來看具體內容。
二氧化碳激光治療設備注冊審查指導原則
本指導原則旨在指導注冊申請人對二氧化碳激光治療設備注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導原則是對二氧化碳激光治療設備的一般要求，申請人應依據(jù)產品的具體特性確定其中內容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。
本指導原則是供注冊申請人和技術審評人員使用的指導性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關法規(guī)的前提下使用本指導原則。如果有能夠滿足相關法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制定，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術的不斷發(fā)展，相關內容也將適時進行調整。
一、適用范圍
本指導原則適用于二氧化碳激光治療設備的產品注冊。按照現(xiàn)行《醫(yī)療器械分類目錄》，產品分類編碼為01-02-01或09-03-01，管理類別為Ⅲ類。
二、注冊審查要點
（一）監(jiān)管信息
明確申請表中產品名稱、管理類別、分類編碼、型號規(guī)格、產品組成等信息。
1.產品名稱
產品命名需符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》和國家標準、行業(yè)標準以及規(guī)范性文件中的通用命名要求。通常命名為：二氧化碳激光治療機。
2.分類編碼
依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，申報產品分類編碼為01-02-01或09-03-01。按照臨床用途，用于手術室外科手術的二氧化碳激光治療設備分類為01-02-01；用于皮膚科的二氧化碳激光治療設備分類為09-03-01。
3.注冊單元劃分
單元劃分原則上以產品的技術原理、結構組成、性能指標和預期用途為劃分依據(jù)。比如：主機結構、核心部件有重大差異的產品應劃分為不同的注冊單元；預期用途不同，分類編碼不同的產品應劃分為不同注冊單元。
（二）綜述資料
1.產品描述
1.1器械及操作原理描述
應描述產品的工作原理、作用機理、使用方式和結構組成。
1.1.1工作原理
二氧化碳激光治療設備的核心部件是二氧化碳激光器。二氧化碳（CO2）激光器是以CO2氣體分子作為工作物質的氣體激光器，還有適量的輔助氣體氮氣（N2）和氦氣（He）等。二氧化碳分子經電壓激發(fā)后從低能級躍遷到高能級上形成粒子數(shù)反轉發(fā)出激光能量，二氧化碳激光的能級躍遷可分別發(fā)射10.6μm或9.6μm的激光，兩條譜線有共同的激光上能級會產生譜線競爭，由于10.6μm波長的躍遷幾率比9.6μm的大，所以通常CO2激光器的輸出激光波長為10.6μm。
傳統(tǒng)的封離式二氧化碳激光器結構包括腔片、放電管、電極和電源等幾部分。二氧化碳激光管通常由硬質玻璃制成，采用套筒式結構，最里面一層是放電管，第二層為水冷套管，最外層為儲氣管。諧振腔通常由全反射鏡和部分反射鏡組成，主要作用是控制光束的傳播方向，提高單色性，選定輸出模式和增長激活介質的工作長度。泵浦源提供能量使工作物質中上下能級間的粒子數(shù)反轉。
常用的射頻激勵二氧化碳激光器結構包括射頻電源、射頻電極板、激光反射鏡和二氧化碳工作氣體，這些部件密封在一個金屬腔內。通常具有冷卻裝置。
申報產品的綜述資料中應說明產品核心部件二氧化碳激光器的類型和主要結構，建議給出示意圖。結合產品的臨床應用，說明采用該激光器的設計依據(jù)。
1.1.2作用原理
激光與人體組織的相互作用機理通常可分為光熱效應、光化效應、光致爆破效應和生物刺激效應。二氧化碳激光治療設備主要是激光對組織的熱效應。熱效應指CO2激光的能量能有效地被組織中的水分吸收，組織吸收激光能量后轉化為熱能，導致組織溫度升高。根據(jù)組織的不同反應，通?？梢詫崿F(xiàn)對人體組織的汽化、碳化、凝固以達到治療的目的。
申報資料的綜述資料中，應結合申報產品的具體適應證，說明申報產品的具體作用機理，預期作用的靶組織類型和預期的作用效果。
1.1.3結構組成
二氧化碳激光治療設備通常由二氧化碳激光器、電源和控制模塊、安全防護模塊、冷卻模塊和傳輸模塊（如導光臂、光纖）及附件（可包括治療手具、點陣掃描裝置、腳踏開關、激光防護鏡等）組成。注冊申請人可根據(jù)申報產品實際情況進行描述。應注意，產品組成中主機包含的不同模塊不應命名為“系統(tǒng)”。附件的類型與產品適用證相關，應具有對應性。
注冊申請人應描述產品的主要功能及其組成部件的功能，包括軟件功能，建議提供示意圖或者實物照片，應包含核心部件激光器、各組成模塊、主要標識、接口、操控面板、傳輸部件、治療手具等關鍵結構細節(jié)，并提供設備內部結構圖示和電路圖，應體現(xiàn)各個關鍵組成部件及其關系。此外，應明確激光作用方式，比如作用距離、治療面光斑、治療面圖形（點陣輸出適用）等。
常見的二氧化碳激光治療設備如圖1和圖2所示。
由于二氧化碳激光治療設備具體適應證不同，手具類型的差異較大，應根據(jù)實際情況，明確各申報適應證對應使用的手具類型。比如申報產品包含多個型號，應逐個型號給出適應證和手具（型號和圖示）。含點陣掃描裝置的手具應給出具體的點陣圖形。
此外，應明確設備采用的冷卻方式及冷卻部件結構，明確預期作用于人體組織的類型。如果用于皮膚治療，則明確作用部位和范圍、治療方案（如有），比如治療周期、周期內的治療次數(shù)、間隔時間等。
注冊申請人應明確申報產品的輸出方式，如連續(xù)、單脈沖、重復脈沖、單脈沖串、重復脈沖串。給出各方式對應波形圖，并標識脈寬、脈沖間隔等主要參數(shù)。明確各個輸出方式的治療參數(shù)，需區(qū)分不同治療手具實現(xiàn)不同用途時的參數(shù)差異。應明確參數(shù)的調節(jié)范圍和調節(jié)方式（如調節(jié)步進），并說明臨床意義。明確設備冷卻功能相應參數(shù)。
1.2型號規(guī)格
注冊申請人需明確申報產品的型號規(guī)格及劃分規(guī)則、軟件版本及命名規(guī)則。如一個注冊單元包含多個型號規(guī)格，需進一步明確各型號規(guī)格之間的區(qū)別。可采用對比表及說明性文字的形式描述在結構組成、性能指標、適應證等方面的詳細差異。若包含不同型號治療手具，應明確各個型號治療手具的名稱、型號規(guī)格并列表說明各手具之間的差異。
2.適用范圍
適用范圍的表述應包含產品的作用機理和具體適應證，建議表述為：在醫(yī)療機構中使用，通過對人體組織的汽化、碳化、凝固達到治療目的，用于（具體部位）的治療/用于（具體皮膚病癥）的治療。如果涉及具體臨床科室和對應使用部位較多，應在產品適用范圍的申報信息中以附錄形式體現(xiàn)“具體適應證”。
申報產品適用范圍應與臨床評價及說明書中相關信息一致。如產品不同的手具對應的治療部位和適應證不同，則應體現(xiàn)型號和適應證對應關系。比如：同一臺主機使用不同種類的手具，可能對應不同的臨床用途，此時應以“X手具用于X用途”的形式予以明確。
舉例：
“在醫(yī)療機構中使用，通過對人體組織的汽化、碳化、凝固達到治療目的，用于（具體部位）的治療。配合點陣掃描器用于（具體皮膚病癥）的治療?！?/p>
3.與其他同類產品的對比
應提供前代/同類產品的信息，說明申報產品在研發(fā)方面與前代/同類產品的差異點以及將前代/同類產品作為參照的理由。應采用列表形式描述兩者在結構組成、工作原理、適用范圍、性能指標、使用方式等方面的異同，對于存在差異的部分應說明設計考量。
此部分應重點關注性能參數(shù)的對比，應至少包含激光光譜特性（波長）、激光模式（如基模或高階模）、輸出方式（如連續(xù)、單脈沖、重復脈沖、單脈沖串、重復脈沖串）、能量調節(jié)范圍（包括最小值和最大值）、功率調節(jié)范圍（包括最小值和最大值）、重復頻率、調節(jié)方式（步進）、光斑尺寸（在治療面上）、瞄準光類型（波長、功率）、點陣圖形（如有）、皮膚作用面積（如有）、重復照射（如有，皮膚治療是否存在激光能量累計）。
4.預期使用環(huán)境
二氧化碳激光治療設備應在醫(yī)療機構中使用。需明確設備的使用場所和使用環(huán)境要求。
使用環(huán)境要求應包括：溫度、濕度、大氣壓、電源條件等。
5.不良事件和召回
二氧化碳激光治療設備應關注非預期能量輸出和非預期組織作用效應，如有相關情況應列明具體信息，并對相關不良事件處理過程和結果予以統(tǒng)計分析。
6.包裝和聯(lián)合使用
注冊申請人應說明整機的外包裝及內部各組件的包裝情況。
如與其他器械聯(lián)合使用，應明確其連接方式，提供配合使用部件的相關信息，如生產企業(yè)、型號、上市信息等。如果有未包含在注冊單元中的附件(如光纖)，除了上述基本信息，還需明確光纖類型、芯徑、可傳輸激光波長等基本參數(shù)。
（三）非臨床資料
1.產品風險管理資料和安全有效性清單
注冊申請人應依據(jù)GB/T 42062《醫(yī)療器械風險管理對醫(yī)療器械的應用》提供產品風險管理報告，應包含對每種可能涉及的危害的識別評估，為降低風險所執(zhí)行的風險控制措施，剩余風險的可接受性評定，產品的受益和風險綜合評價等。
二氧化碳激光治療設備應至少考慮下述風險因素：激光輸出能量過量或不足、電氣安全防護失效、電磁兼容防護失效、激光防護裝置失效、非預期的輻射危害、激光輸出指示故障、冷卻功能失效（如有）、功能失效及老化、光纖錯誤使用、光纖不良狀態(tài)導致的非預期輸出、激光手具的可能誤用、軟件故障、說明書內容/標識不充分等。二氧化碳激光治療設備常見的風險示例詳見附件表1。
參考《醫(yī)療器械安全和性能基本原則符合技術指南》的要求，根據(jù)《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》中的各項要求明確適用性。
2.產品技術要求
注冊申請人應按照《醫(yī)療器械產品技術要求編寫指導原則》編寫產品技術要求。注冊申請人應參考GB/T 11748《激光治療設備 二氧化碳激光治療機》，并根據(jù)產品自身的技術特點制定性能指標和測試方法。
產品技術要求應明確產品型號規(guī)格及劃分說明，需注明軟件發(fā)布版本、軟件版本號命名規(guī)則，相關信息需與軟件研究資料保持一致。
對于性能指標的制定，根據(jù)產品自身特性，應至少包括激光波長、激光模式、激光輸出方式（如連續(xù)輸出、單脈沖輸出、重復脈沖輸出、單脈沖串輸出、重復脈沖串輸出）及其時間特性（如脈沖寬度和調節(jié)范圍、脈沖間隔和調節(jié)范圍、脈沖串寬度、脈沖串間隔、子脈沖寬度、子脈沖間隔）、10%脈沖寬度及50%脈沖寬度的倍數(shù)上限、連續(xù)輸出激光終端輸出功率和調節(jié)范圍、脈沖輸出激光終端輸出平均功率和調節(jié)范圍、脈沖輸出最大脈沖功率、脈沖能量和調節(jié)范圍、脈沖串能量和調節(jié)范圍、子脈沖功率和調節(jié)范圍、激光終端輸出功率/能量的不穩(wěn)定度、激光終端輸出功率/能量的復現(xiàn)性、治療面光斑參數(shù)（如光斑尺寸、點陣輸出圖形形狀和尺寸、點大小和點間距/覆蓋率）、瞄準光波長和功率、冷卻系統(tǒng)性能、傳輸系統(tǒng)性能、激光防護鏡性能、腳踏開關性能、電氣安全性和電磁兼容性等要求。上述性能參數(shù)應根據(jù)產品實際激光輸出情況，結合實際輸出波形，充分給出適用的所有涉及的輸出參數(shù)。
應注意，若以重復脈沖串的方式輸出，除了子脈沖寬度和間隔，還應有脈沖串寬度和脈沖串間隔要求。二氧化碳激光治療設備如果采用調制技術獲得窄脈沖高峰值功率的激光，應在綜述資料中予以說明，在產品技術要求中給出實際的波形圖示及峰值功率。
需生產企業(yè)滅菌提供的附件應確保無菌（可參考GB/T 14233.2《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》的試驗方法）。對于采用環(huán)氧乙烷滅菌的產品，應制定環(huán)氧乙烷殘留量要求（可參考GB/T 16886.7《醫(yī)療器械生物學評價 第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》）。
如產品組成中有腳踏開關，應符合YY/T 1057的要求。
如果組成中包含醫(yī)用激光光纖，應參照《醫(yī)用激光光纖注冊技術審查指導原則》，并應符合YY/T 0758的要求。
如申報產品涉及網絡安全，應按照《醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則》，給出產品技術要求中應包含的性能要求和需載明的信息。
對于試驗方法，產品性能指標的試驗方法如依照國標/行標制定，應與國標/行標一致，如申請人自定或者采用國標/行標方法但不完全一致，應在研究資料中的性能研究部分說明自定義指標和方法的科學、合理性依據(jù)。另外，所有配用附件（各類治療手具、光纖等）都應分別安裝到設備上進行測試。如選擇典型性型號測試，應有覆蓋性依據(jù)。
產品技術要求附錄中應有電氣安全特征和產品外觀（包含主要結構）圖示。
此外，在制定產品技術要求中應關注：
（1）按照臨床功能（對應手具）分別制定技術指標
二氧化碳激光治療設備具有多個臨床應用模式的情況下，通常在主機顯示界面會對應不同的用戶操作界面，同時在配用相應的手具時，軟件激活對應的操作界面，完成相應的臨床用途。在制定產品技術要求的性能指標時，應按照每種用戶可操作界面，在配用對應的手具下，給出對應的各項激光輸出具體參數(shù)（詳細參數(shù)可參照性能指標要求部分）。
（2）關于不同技術參數(shù)指標之間的關系
當脈沖輸出時，脈沖能量/功率、平均功率、脈寬和頻率等參數(shù)需明確開放給用戶調節(jié)的是哪個或者哪些參數(shù)，其他隨之調節(jié)的參數(shù)，與可調節(jié)參數(shù)之間的換算關系需要說明（如涉及，建議在性能研究部分說明）。在產品技術要求中，上述涉及的主要參數(shù)均需列入指標要求，具體試驗方法可參照標準規(guī)定方法開展。
具體可調節(jié)哪些參數(shù)，或者在用戶界面顯示哪些參數(shù)，由制造商規(guī)定，相關要求需符合強制性標準。
3.檢驗報告
申報產品的電氣安全性應符合強制性標準GB 9706.1、GB 9706.222的要求。如預期與內窺鏡配用，還應符合GB 9706.218的要求。電磁兼容性應符合YY 9706.102的要求。激光設備整體需符合GB/T 7247.1的要求。
應注意，無論申報產品組成中是否包含附件，測試均應與相應附件配用開展，并且在檢測報告中應注明配用附件名稱、生產商和型號等基本信息。附件檢測單元應能覆蓋所有申報組成中包含的附件，對附件所涉及的關鍵性指標，如終端輸出功率/能量、輸出光斑大小和掃描圖形形狀（如適用）等應逐一開展測試。
如果申報產品組成構成醫(yī)用電氣系統(tǒng)，GB 9706.1中第16章關于系統(tǒng)的要求應適用。
制造商應基于產品風險分析制定科學合理的基本性能，并應符合適用的強制性通用和專用標準要求。激光輸出能量的穩(wěn)定性和準確性是此類設備最基本的風險考量要素。電磁兼容測試中發(fā)射試驗應選擇合理的工作模式開展測試，以確保測試處于最大發(fā)射狀態(tài)?？箶_度試驗工作模式應基于所確定的基本性能，考慮最不利的工作狀態(tài)。激光輸出方式應涵蓋申報產品的所有輸出方式。
關于檢測型號典型性的問題，原則上選擇結構最復雜（包含模塊多）、功能最多（可輸出模式最多）、綜合風險最高（可輸出激光功率/能量最大）、技術指標要求最全的型號進行檢測，還應考慮兼容附件類型最多的，即臨床應用功能最豐富的型號，或者臨床應用風險最高的型號。
具體而言，性能檢測的典型性型號選擇主要考量輸出能量和模式涉及技術指標的覆蓋性；電氣安全性測試的典型性選擇主要考量主機輸出參數(shù)和附件的種類的覆蓋性；電磁兼容性測試的典型性選擇主要考量主機輸出參數(shù)、輸出模式和功能，包括配用附件的覆蓋性。原則上，性能參數(shù)應選性能指標最全的型號開展；電氣安全性在主機設計和輸出參數(shù)一致的前提下，可選最全的配用附件形式開展測試；電磁兼容性測試中不同輸出特性（差異對電磁兼容性有影響）的主機通常不具有覆蓋性，配用附件的典型性可根據(jù)實際情況開展評估和差異性測試。在上述基本原則上，特殊情況應針對性的開展分析研究給出論證。
4.相關標準
可參照標準包括但不限于：GB/T 11748《激光治療設備 二氧化碳激光治療機》、GB 9706.1《醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》、GB 9706.222《醫(yī)用電氣設備 第2部分：診斷和治療激光設備安全專用要求》、GB/T 7247.1《激光產品的安全 第1部分設備分類、要求》、YY 9706.102《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》、YY/T 1057《醫(yī)用腳踏開關通用技術條件》、YY/T 0758《醫(yī)用激光光纖通用要求》、GB/T 14710《醫(yī)用電器環(huán)境要求及試驗方法》、GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》。
5.研究資料
5.1產品性能研究
應依據(jù)產品工作原理、作用機理說明功率/能量、脈寬、重復頻率等性能指標設定的原因及依據(jù)，并提供激光各輸出方式示意圖或脈沖輸出波形圖。詳述產品調節(jié)能量的方式（調節(jié)脈寬還是功率）。明確申報產品所依據(jù)的標準或采用的方法、采納原因及依據(jù)。適用的國家/行業(yè)標準中，如有不適用的條款，應將相應條款及不適用的理由予以說明，如有修改引用情況，也需說明修改原因和依據(jù)。
應關注引用標準中是否給出了具體的指標要求，對于未給出具體要求而由制造商自行制定的指標要求，注冊申請人應說明申報產品性能指標確定的依據(jù)。對于參考同類產品制定的情況，應提供同類產品的相關資料，包括不限于上市證明文件和詳細技術資料及授權文件（如適用）。
申報產品預期與其他產品聯(lián)合使用實現(xiàn)同一預期用途，還應提供證明聯(lián)合使用安全有效性的研究資料，至少包括基本互聯(lián)信息（連接類型、接口、協(xié)議、最低性能）、聯(lián)合使用風險及控制措施、聯(lián)合使用的限制、兼容性研究等。例如：如需配合內窺鏡一同使用，應符合與內窺鏡聯(lián)用對產品設計的相關要求（尺寸、互連條件等）。
5.2軟件及網絡安全研究
產品結構組成中若包含作為醫(yī)療器械組成部分的軟件，應參照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》的要求提交自研軟件研究報告，根據(jù)軟件的安全性級別（輕微、中等、嚴重）提交相應軟件文檔。應給出軟件安全性級別及判定理由。需注意，二氧化碳激光治療設備涉及能量輸出，軟件失效可能會對患者產生一定的危害，其安全性等級通常不低于中等級別。軟件驗證和確認應與軟件需求規(guī)范一致。產品技術要求中軟件主要功能應與軟件界面以及軟件驗證一致。
若申報產品具備電子數(shù)據(jù)交換、遠程控制或用戶訪問功能，則應依據(jù)《醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》提交網絡安全研究資料，并按要求在產品技術要求中載明相關信息。
5.3生物學特性研究
應依據(jù)GB/T 16886系列標準的要求對產品預期與人體接觸部分的生物相容性進行評價，比如各種手具、激光光纖、激光防護鏡。應明確預期與患者接觸材料、接觸時間、接觸性質等。若提交測試報告，應在有資質的實驗室開展測試并提交實驗室資質。若豁免生物學試驗，應提供詳細的與已上市同類產品的比對以及等同性分析評價。
皮膚用手具通常是短期接觸皮膚，外科手術用光纖通常是短期接觸組織/血路，應根據(jù)接觸時間和接觸性質確定測試項。激光防護鏡預期短期接觸皮膚，可采用與已上市產品生物學等同性評價方式，也可開展生物學測試。
生物學評價應對成品而非原材料進行評價和測試，應考慮清洗、消毒、滅菌過程對產品生物相容性的影響，通常應依照設定的清洗、消毒、滅菌程序后開展試驗。
5.4清潔、消毒、滅菌研究
注冊申請人應明確推薦的清洗、消毒、滅菌工藝（方法和參數(shù)）及確定依據(jù)，應在設計開發(fā)過程中對清洗、消毒、滅菌效果進行驗證，在說明書中明確推薦的清洗、消毒、滅菌工藝和具體方法、參數(shù)。
外科使用的激光光纖，使用中比較容易產生損耗，頭端面損耗對于激光能量的傳輸具有實質性的影響，如果采用可重復使用的設計，對于激光光纖的使用操作，包括消毒滅菌流程，可重復使用次數(shù)等要求比較高，應能有充分證據(jù)證明可重復使用具有可操作性和合理性，同時臨床使用風險可控。
5.5穩(wěn)定性研究
二氧化碳激光治療設備的主機、激光器、冷卻裝置、治療手具和激光防護眼鏡等部件使用期限通常取決于使用過程中部件及元器件的損耗、老化等，應按照聲稱的使用期限進行老化/疲勞試驗，包括影響設備使用期限的關鍵部件的試驗。如果設備包含可更換部件，應在說明書中給出相關說明。使用期限研究可參考《有源醫(yī)療器械使用期限技術審查指導原則》的要求。
對于一次性使用無菌組件，應單獨提交貨架有效期研究資料。
注冊人應結合聲稱的正常工作條件、儲運條件開展運輸穩(wěn)定性、包裝研究和環(huán)境適應性研究，并論述研究方法設置的合理性。應驗證在模擬貯存和運輸過程中，遇到極端情況時，例如環(huán)境（溫濕度、氣壓等）變化、跌落、振動、加速度等，產品不會發(fā)生性能、功能改變。經過模擬試驗后，觀察包裝外觀是否有不可接受的異?，F(xiàn)象，對產品進行關鍵性能及電氣安全性關鍵指標測試，證明運輸和環(huán)境試驗后，產品能夠確保安全有效性。
5.6量效關系研究
量效關系研究是用于說明設備輸出劑量與應用效果間的相互印證關系，該部分資料也可作為性能參數(shù)確定依據(jù)以及適應證的支持性資料。
注冊申請人應當提供量效關系研究資料，證明治療參數(shù)設置的安全有效性、科學合理性，以及除預期靶組織外，能量不會造成不可接受的傷害的研究資料。如關于脈沖二氧化碳激光器脈寬、能量密度、重復頻率、光斑大小、最大脈沖功率、子脈沖個數(shù)等光束特征，提交的支持性資料應該從作用機理及臨床應用的角度闡述申報產品性能參數(shù)設定的依據(jù)。該部分研究資料重點關注最大劑量的安全性。應考慮臨床治療最不利情形（最大劑量、最高頻次、最長療程等）。
在考量與本公司前代產品存在差異是否需要開展量效關系研究時，應注意不僅是激光輸出能量/功率是否超出前代范疇，激光輸出其他參數(shù)（比如激光輸出的時間特性相關參數(shù)）存在差異的情況，不應認為可以覆蓋，應開展完善的研究。
有以下關注點：
（1）對于外科手術類的設備，量效關系方案和報告應當評價申報產品在所有工作模式（連續(xù)、單脈沖、重復脈沖、單脈沖串、重復脈沖串）、所有類型附件下，各輸出能量檔位（應當涵蓋產品技術要求中的性能參數(shù)范圍）與臨床應用（各種類型的組織）的影響，驗證檔位需選擇設備能量輸出的高中低檔位以及臨床常用檔位開展。該部分資料是作為產品性能參數(shù)的確定依據(jù)及適應證的支持性資料。
關于能量檔位，應按照激光輸出的能量調節(jié)步進，合理選擇試驗檔位，觀察組織發(fā)生汽化、碳化、凝固壞死與變性的損傷效應數(shù)據(jù)，并給出組織形態(tài)學或病理學研究結果。相關試驗數(shù)據(jù)建議生成曲線圖以觀察趨勢，試驗數(shù)據(jù)應包含檔位選擇、功率或能量值、附件種類、切割效果（具體數(shù)據(jù)）、熱損傷效果（具體數(shù)據(jù)）。離體組織的選取應根據(jù)適應證選擇合適的組織類型并給出選擇依據(jù)，如果涉及不同部位的適應證應分別選取。除了試驗數(shù)據(jù)列表，還應以實際圖片形式，展示真實的組織病理學變化與效果。量效關系報告應對所有試驗結果進行評價。
（2）對于皮膚科應用的設備，量效關系方案和報告應當評價申報產品在所有工作模式（連續(xù)、脈沖、單脈沖、重復脈沖、單脈沖串、重復脈沖串）、所有類型手具（對應不同的適應證）下，輸出能量檔位（應當涵蓋產品技術要求中的所有操作界面下的能量輸出范圍）與臨床應用（各種具體適應證或者應用部位）的影響。該部分資料也作為產品性能參數(shù)的確定依據(jù)及適應證的支持性資料。
應關注，根據(jù)當前主要手具類型和適應證，用于面部和其他部位不能互相替代。用于皮膚科痣、疣類組織去除的設備，可參照上述外科手術類設備量效關系研究方法開展；用于皮膚的設備，主要驗證不同能量輸出下組織熱損傷程度的差異，確認相應能量下組織病理學與形態(tài)學的變化，特別應關注，不同輸出方式與不同手具組合使用時，是否均能滿足所申請適應證的臨床需要，試驗組織在高中低檔功率/能量輸出時，組織效應類型是否具有一致性，是否造成凝固壞死，如有壞死，應盡量檢測組織由變性到壞死的能量使用范圍，并根據(jù)試驗結果合理制定產品的技術參數(shù)。在產品說明書中對于不同能量選擇對應的預期組織學效應及具體適應證予以必要的提示和說明。
5.7光輻射安全研究
注冊申請人應在風險管理過程中識別相應的光輻射危害，并在設計和生產過程中采取相應的風險管理措施。
應對二氧化碳激光治療設備開展光輻射安全性評價，可參考《醫(yī)療器械光輻射安全注冊審查指導原則》的要求。
5.8可用性研究
注冊申請人應結合產品實際情況確定申報產品使用風險級別并提交相應級別的可用性研究資料。
具體提交資料要求應參考《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導原則》。
5.9動物試驗
擬申報的二氧化碳激光治療設備可依據(jù) 《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第一部分：決策原則》決策是否需開展動物試驗研究。開展動物試驗研究時宜符合《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第二部分：試驗設計、實施質量保證》中的相關建議。
若動物試驗的設計與實際臨床使用存在差異時，申請人應詳細分析其差異性，提供差異性可接受的支持性資料，包括闡述與實際臨床使用方法所造成的差異是否會帶來新的風險，以及新風險的控制措施。如適用，動物試驗的設計還應充分考慮動物與人生長發(fā)育周期的差異，制定適當?shù)闹委燁l次并酌情開展長期研究。
外科手術類設備的動物試驗主要驗證最大能量使用的安全性，應至少包括急性動物試驗。必要時，可開展慢性動物試驗。此外，建議驗證與同類產品的等同性（如有）。應選擇適宜動物的適宜組織/器官開展，動物數(shù)量應符合試驗設計并給出確定依據(jù)。在能量輸出上，應能覆蓋所有輸出類型/模式，能量范圍至少包含最小值、典型值和最大值。
皮膚科用于減輕皺紋設備應驗證最大能量輸出下的安全性，并觀察組織熱損傷程度，是否存在非預期的組織碳化或者壞死。
（四）臨床評價資料
二氧化碳激光治療設備不屬于免于進行臨床評價醫(yī)療器械目錄中的產品，注冊申請人應當依據(jù)產品的結構組成、性能參數(shù)和預期用途等，按照《醫(yī)療器械臨床評價技術指導原則》的要求，提供相應的臨床評價資料。屬于目錄09-03-01的產品，注冊申請人通過同品種路徑開展臨床評價時，評價方法可參考《激光治療設備同品種臨床評價注冊審查指導原則》。
（五）產品說明書和標簽樣稿
產品說明書和標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》，以及相關標準，如：GB 9706.1、GB 9706.222、GB/T 7247.1、YY 9706.102、GB 9706.218(如適用)中有關說明書和標簽的相關要求。
說明書中產品適用范圍應與綜述資料、研究資料、臨床評價中表述一致，應明確不同附件或者模式與具體適應證的對應關系。
說明書應明確產品在醫(yī)療機構中使用，應結合量效關系和能量研究資料及臨床評價資料確定不同適應證的推薦劑量及治療頻次（如適用），并在說明書中給出提示。
需明確激光輸出參數(shù)的校準頻次和相關要求，包括激光輸出功率監(jiān)測方式。應提示如果出現(xiàn)功率異常波動，需要立即停止使用并聯(lián)系廠家。建議提示使用前應檢查治療光和瞄準光的同心度，并告知具體方法。
技術參數(shù)方面，應至少給出光源的波長和能量/功率、輸出特性、光斑大小/作用面積、點陣圖形（如適用）等主要性能指標。還應參考《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則（2022年修訂版）》體現(xiàn)軟件的功能、使用限制、輸入輸出數(shù)據(jù)類型、接口、訪問控制、性能參數(shù)等信息，明確軟件發(fā)布版本；參考《醫(yī)療器械網絡安全注冊審查指導原則（2022年修訂版）》提供網絡安全說明和使用指導（如適用）。
三、參考文獻
[1]中華人民共和國國務院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例:國務院令第739號[Z].
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[3]國家食品藥品監(jiān)督管理總局.醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定:國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號[Z].