超聲軟組織手術(shù)設備注冊審查指導原則（修訂版）（征求意見稿）旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設備注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導原則是對超聲軟組織手術(shù)設備的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
超聲軟組織手術(shù)設備注冊審查指導原則
本指導原則旨在指導醫(yī)療器械注冊申請人規(guī)范超聲軟組織手術(shù)設備注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門審評注冊申報資料提供參考。
本指導原則是對超聲軟組織手術(shù)設備的一般要求，申請人應依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用。若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件，不涉及醫(yī)療器械注冊審批等行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。如有能夠滿足法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但應提供詳細的研究資料和驗證資料。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)、標準體系的不斷完善和科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導原則適用于可閉合不超過5mm血管的超聲軟組織手術(shù)設備產(chǎn)品。本指導原則不包含臨床評價的內(nèi)容，超聲與其他能量共同輸出的產(chǎn)品，超聲部分可參考本指導原則。由于此類產(chǎn)品目前絕大多數(shù)的刀頭尖端都為多用剪、彎型多用剪設計，本指導原則所有內(nèi)容僅針對此類設計產(chǎn)品，若有其他設計的刀頭，應在對比分析后對本指導原則中適用的內(nèi)容進行采用或參考。產(chǎn)品特點及工作原理簡介詳見附錄1。
二、注冊審查要點
（一）監(jiān)管信息
1.產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、結(jié)構(gòu)組成
主機、換能器、刀頭一起注冊的或單獨注冊主機的，產(chǎn)品名稱采用“超聲軟組織手術(shù)設備”。單獨注冊刀頭的，采用“超聲軟組織手術(shù)刀頭”（以下簡稱“超聲刀頭”或“刀頭”），若僅能一次性使用，還應增加“一次性使用”字樣。
《有源手術(shù)器械通用名稱命名指導原則》超聲軟組織手術(shù)設備條目下未包括的其他特征詞通常不在產(chǎn)品名稱中體現(xiàn)，必要時可在結(jié)構(gòu)組成、適用范圍、產(chǎn)品技術(shù)要求的規(guī)格信息中予以體現(xiàn)。
2.管理類別和分類編碼
按照2017版《醫(yī)療器械分類目錄》，本產(chǎn)品管理類別為第三類，分類編碼為01-01-01。
單獨申請超聲刀頭時，根據(jù)《2022年醫(yī)療器械分類界定結(jié)果匯總》，與超聲軟組織切割止血手術(shù)設備或超聲高頻外科集成手術(shù)設備配套使用的超聲刀頭，管理類別為第三類，分類編碼01-01。
3.型號規(guī)格與結(jié)構(gòu)組成
包括主機、換能器和刀頭的產(chǎn)品，申請表的型號欄，宜只體現(xiàn)主機的型號，在結(jié)構(gòu)組成中具體體現(xiàn)各組件的型號。
結(jié)構(gòu)組成根據(jù)包括的組件的實際情況按以下格式統(tǒng)一描述：產(chǎn)品由主機（型號：）、腳踏開關(guān)（型號：）、換能器（型號：）、一次性使用超聲軟組織手術(shù)刀頭（型號：）、可重復使用超聲軟組織手術(shù)刀頭（型號：）、扭力扳手（型號：）組成。一次性使用部件（如刀頭、扭力扳手等）XXX滅菌（給出滅菌方式）。
4.適用范圍
主機、換能器、超聲刀頭一起注冊的，統(tǒng)一描述為：“在醫(yī)療機構(gòu)中使用，在手術(shù)中用于軟組織的切割止血，可閉合不超過3mm（或5mm）的血管”。工作模式相同僅按能量輸出不同分為若干檔位的，若經(jīng)驗證僅部分檔位可用于閉合指定直徑的血管，應在適用范圍體現(xiàn)。
若單獨申報主機或刀頭：主機的適用范圍，應明確可配合使用的刀頭，若某些功能僅支持部分刀頭，應予以明確；刀頭的適用范圍，應明確可配合使用主機及其軟件發(fā)布版本，可以是主機注冊批準與本刀頭配用的軟件發(fā)布版本，也可以是尚未完成注冊的主機及軟件發(fā)布版本，若部分刀頭僅能與部分主機及軟件版本配合使用，應予以明確。上述配合關(guān)系，應是經(jīng)驗證可證明安全有效配合使用的，若兩部分不是同一家公司生產(chǎn)，注冊申請人還應獲得對方允許與之配合使用的授權(quán)。
5.注冊單元劃分
建議將主機、換能器、刀頭作為一個注冊單元，也可主機與刀頭分別注冊。換能器不能獨立發(fā)揮醫(yī)療功能，屬于必備部件不能單獨注冊，可以與二者之一注冊。一個注冊單元可以包含多個型號的系統(tǒng)，但應有一個型號的系統(tǒng)可認為是主要型號，該型號主機應可與所有附件配合使用。其他型號系統(tǒng)與該型號系統(tǒng)的軟件平臺應相同，軟件核心算法應相同或可被包含，硬件平臺結(jié)構(gòu)應相似，外形結(jié)構(gòu)應相似，可配合使用的附件應能被主要型號所覆蓋。
（二）綜述資料
按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的注冊申報資料要求提供綜述資料。
1.產(chǎn)品描述
應當包括對主機、換能器、刀頭、腳踏開關(guān)等組成進行全面評價所需的基本信息，包含但不限于以下內(nèi)容：
1.1產(chǎn)品的外觀及結(jié)構(gòu)示意圖，包含但不限于下列內(nèi)容：
（1）主機的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖，顯示器所顯示的信息及其解釋，輸入、輸出接口及功能，控制按鈕的功能。
（2）換能器的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。
（3）刀頭的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。
1.2產(chǎn)品的基本特征描述，包括功能、使用方式和臨床用途等信息。
（1）產(chǎn)品工作框圖（應包括所有應用部分，以及信號輸入和輸出部分）。
（2）對使用者可接觸的所有控制裝置的說明，包括：控制設置范圍，缺省值（如有），并描述各參數(shù)調(diào)節(jié)與臨床應用的關(guān)系。
（3）軟件核心算法的詳細描述，例如：頻率跟蹤算法、組織自適應算法等。
（4）各換能器的信息，包括但不限于：型號、可配合使用刀頭的型號，與刀頭的連接方式，工作頻率、可重復使用次數(shù)（若適用）等。
（5）以表格的形式列出各刀頭的詳細信息，包括但不限于：型號、中文名稱、圖片或照片、與換能器接口處的詳細設計、波導桿的尺寸圖（標明波導桿總長度、各段的直徑和長度、波導桿尖端的形狀及詳細尺寸）、波導桿材質(zhì)、波導桿涂層材質(zhì)（若適用）、套桿與波導桿及手柄的連接方式、套桿各部分的材質(zhì)及尺寸、手柄為使用者提供的功能及可操作方式、夾緊力設計、抓持力設計、是否為一次性使用、是否為無菌包裝、滅菌方式、一次性使用部件的貨架有效期、可重復使用次數(shù)（若適用）。
（6）帶有涂層的，應給出涂層成分、涂層特征及作用、涂層在器械上的位置及涂覆范圍、涂層涂覆方式及工藝。滅菌方式是否會對涂層產(chǎn)生影響，考慮涂層是否會影響環(huán)氧乙烷釋放。若涂層對包裝有特殊要求，建議明確。一般來說，涂層成分宜為有長期醫(yī)療器械安全應用史的化學物質(zhì)。
（7）應給出軟件體系結(jié)構(gòu)、功能的描述。
2.包裝說明
應分別給出所有產(chǎn)品組成的包裝說明。對于無菌醫(yī)療器械，應當說明其無菌屏障系統(tǒng)的信息，說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。若使用者在進行滅菌前需要包裝醫(yī)療器械或附件時，應當提供正確包裝的信息（如材料、成分和尺寸等）。
3.產(chǎn)品的適用范圍、適用人群、禁忌證
按照國家藥監(jiān)局發(fā)布的注冊申報資料要求提供產(chǎn)品的適用范圍、預期使用環(huán)境、適用人群、禁忌證，需與申報產(chǎn)品的性能、功能相符，并需與臨床評價資料結(jié)論一致。
4.其他
主機與超聲刀頭分開注冊的，對于聲稱可配合使用的刀頭或主機：已獲批，應提供批準文件及其附件；未獲批的，若已申報，給出受理號；未申報的，簡述研發(fā)情況。
（三）非臨床資料
1.產(chǎn)品風險管理資料
附錄5給出各功能可能存在的風險點及控制方式舉例，并未包含所有風險點，且這些風險點未必適用于所有產(chǎn)品，控制方式也不做強制限定，僅為舉例，用于注冊申請人進行風險管理時作為參考。
2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
根據(jù)產(chǎn)品特征提交醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單。
3.產(chǎn)品技術(shù)要求
3.1主要性能指標
（1）各換能器配合各超聲刀頭時的各個工作模式和能量檔位的性能指標：尖端主振幅及其誤差、尖端橫向振幅上限值、尖端振動頻率及其誤差、靜態(tài)電功率及其誤差、最大電功率及其誤差（參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設備》）。當檔位較多且有證據(jù)表明不同檔位的輸出與作用人體生物效應基本符合線性關(guān)系時，可選擇典型檔位試驗。
（2）各超聲刀頭的最大夾緊力及誤差、最大抓持力及誤差（參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設備》）。
（3）激勵頻率及其誤差（參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設備》）。
（4）外觀與結(jié)構(gòu)（參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設備》）。
（5）使用功能（參考YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設備》）。應包括制造商在隨機文件中規(guī)定的使用功能，如阻抗顯示、輸出設定額外的按鍵、提示功能等。
（6）腳踏開關(guān)要求（如適用）（參考YY/T 1057《醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件》）。
（7）無菌包裝的附件應無菌（無菌檢查法參考GB/T 14233.2《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第2部分：生物學試驗方法》的試驗方法）。對于環(huán)氧乙烷滅菌的產(chǎn)品，應制定環(huán)氧乙烷殘留量要求（參考GB/T 16886.7）。
（8）預期于患者接觸部分包含高分子材料（如刀頭墊片、刀具涂層）的附件（聚四氟乙烯等），制定適宜的檢驗項目，如還原物質(zhì)、金屬離子、酸堿度滴定、蒸發(fā)殘渣，根據(jù)實際情況參照相關(guān)標準確定具體指標要求和試驗方法（可參考GB/T 14233.1《醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第1部分：化學分析方法》）。
單獨申報主機或刀頭的，根據(jù)自身適用情況，一般來說：單獨申報主機的無需（2）刀頭夾緊力、抓持力、（7）無菌、環(huán)氧乙烷殘留、（8）化學性能；而（1）（3）超聲輸出性能，結(jié)合聲稱可配合使用的產(chǎn)品均應給出。
3.2附錄
應編制附錄給出產(chǎn)品規(guī)格相關(guān)信息，包含但不限于：
（1）主機的外觀結(jié)構(gòu)圖及產(chǎn)品工作框圖、換能器的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖、刀頭的外觀及內(nèi)部結(jié)構(gòu)示意圖。
（2）對使用者可接觸的所有控制裝置的說明，包括：控制設置范圍，缺省值（如有）。
（3）各換能器型號及各換能器可配合使用刀頭的型號。
（4）以表格的形式列出各刀頭的詳細信息，包括但不限于：型號、中文名稱、圖片或照片、與換能器接口處的設計、波導桿的圖示（標明波導桿總長度、尖端部分長度，波導桿各段的示意圖，波導桿尖端的形狀）、鉗口墊片尺寸、波導桿材質(zhì)、波導桿涂層（包括涂層成分、涂覆方式及范圍等，若適用）、套桿與波導桿及手柄的連接方式、套桿各部分的材質(zhì)及尺寸、手柄部分的結(jié)構(gòu)示意圖、是否為一次性使用、是否為無菌包裝、滅菌方式、一次性使用部件的貨架有效期、可重復使用次數(shù)（若適用）。
（5）軟件完整版本號命名規(guī)則及發(fā)布版本號。
4.檢測報告及檢測單元劃分
4.1檢測報告注意事項
所提交檢測報告，電氣安全和電磁兼容部分，應明確所檢測的產(chǎn)品組成（附件應明確型號），性能指標應明確檢測時所用的附件組合情況（明確型號）。
4.2檢測單元劃分
對于同一個注冊單元內(nèi)產(chǎn)品，可以劃分為不同的檢測單元。檢測單元的劃分應建立在技術(shù)要求中所規(guī)定的安全、性能指標基礎(chǔ)上，即對各安全要求、性能指標要求，分別挑選典型的附件/附件組合。
（1）涉及生物、化學性能檢測時
無菌檢測應根據(jù)滅菌方法不同，各選取一套經(jīng)評價認為最難滅菌的附件進行檢測。
環(huán)氧乙烷殘留量檢測應選取一套解析時間最短、經(jīng)評價認為最難解析滅菌的附件。
典型性建議結(jié)合產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、材料等影響因素進行分析。
（2）涉及電氣安全、電性能指標和功能核查檢測時
主機在注冊單元劃分的基礎(chǔ)上，設備電源組件完全相同，軟件平臺相同，硬件平臺相似，外形結(jié)構(gòu)相似，僅在外觀布局上存在一定差異的系列產(chǎn)品，可劃分為同一檢測單元。
附件檢測單元應能覆蓋所有的換能器和刀頭，腳踏開關(guān)可選取一個功能最復雜的型號。
（3）電磁兼容檢測時
電磁兼容檢測應包括所有型號的主機、所有型號的換能器及其他所有涉及電磁兼容性的附件。電磁兼容試驗按照預期最不利/最大發(fā)射的試驗條件設置樣機的運行模式。每個換能器可以選擇一把配合使用刀頭進行電磁兼容檢測。
4.研究資料
4.1物理和化學性能研究
4.1.1物理和化學性能
應給出刀頭與人體接觸部分及波導桿的化學材料表征，帶有涂層的，應對涂層完整性等進行研究。對于首次應用于醫(yī)療器械的涂層材料，宜結(jié)合接觸方式、接觸時間等提供材料安全性評價。
給出產(chǎn)品技術(shù)要求（包括規(guī)格參數(shù)和性能要求）中各性能指標的設定依據(jù)、所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
4.1.2聯(lián)合使用
超聲軟組織手術(shù)設備的主機和換能器、刀頭的匹配性對產(chǎn)品的安全有效性有很大的影響，各部分的設計開發(fā)需要作為一個系統(tǒng)統(tǒng)籌考慮。
若分開注冊，需要在明確配合使用的其他部分的型號基礎(chǔ)上，證明配合使用的安全有效性，驗證資料包含但不限于；
（1）在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確配合使用的性能指標并提交檢驗報告；
（2）量效關(guān)系研究資料
（3）體外血管爆破壓試驗與動物試驗
（4）臨床評價資料
另一方面，與所申報組成部分無關(guān)而僅與配合使用部分有關(guān)的資料無需提交，如單獨申報主機時，由于刀頭不在產(chǎn)品組成中，與配合使用無關(guān)的物理性能（夾持力等）、化學性能、生物相容性、包裝有效期研究資料不需要提交。
此外，若不同部分的注冊人不同，還應提供雙方具有合作關(guān)系的證據(jù)，需明確對方允許與之配合使用，彼此間產(chǎn)品設計變更能及時通知對方，并做到系統(tǒng)分析評價。
4.1.3量效關(guān)系和能量安全
應對所有工作模式的各輸出能量檔位與臨床應用的量效關(guān)系進行研究，即不同檔位在各種預期使用的組織上的作用效果，如血管爆破壓、切割閉合效率、熱損傷范圍等，相似組織認為具有代表性的應給出合理理由。應提交研究報告，并在使用說明書中給出相關(guān)的信息，用以指導使用者在臨床使用時的輸出能量。量效關(guān)系研究應為基于對離體組織試驗、動物試驗、臨床試驗等一項或多項研究所獲得數(shù)據(jù)的分析和總結(jié)。
4.2電氣系統(tǒng)安全性研究
應提供電氣安全性及電磁兼容性的研究資料。目前與本產(chǎn)品相關(guān)的相關(guān)標準包括：
（1）GB 9706.1《醫(yī)用電氣設備 第一部分：安全通用要求》和GB 9706.15《醫(yī)用電氣設備 第一部分：安全通用要求1.并列標準：醫(yī)用電氣系統(tǒng)安全要求》（若適用），新版標準實施后按照實施通知要求引用GB 9706.1《醫(yī)用電氣設備 第1部分：基本安全和基本性能的通用要求》。
（2）YY 0505《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分 安全通用要求并列標準 電磁兼容 要求和試驗》，新版標準實施后按照實施通知要求引用YY 9706.102《醫(yī)用電氣設備 第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求 并列標準：電磁兼容 要求和試驗》。
4.3軟件和網(wǎng)絡安全研究
應按照《醫(yī)療器械軟件注冊審查指導原則》的要求提交軟件研究報告。單獨申報超聲刀頭的應提供聲稱可配合使用主機與超聲刀配合相關(guān)的軟件研究資料，簡述申報計劃。若主機及相應軟件版本已獲批，則不必提交，僅提供批準號和批準文件及其附件以證明配合關(guān)系。
若適用，應按照《醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊審查指導原則》的要求提交網(wǎng)絡安全研究報告。
采用組織自適應技術(shù)的，若采用深度學習等人工智能算法訓練產(chǎn)品輸出參數(shù)的，應參考《人工智能醫(yī)療器械注冊審查指導原則》提供算法研究資料，重點描述算法的架構(gòu)與選擇、輸入輸出、訓練數(shù)據(jù)收集、算法性能評估。
4.4生物學特性研究
成品中與患者直接或間接接觸的部分應按照GB/T 16886.1的要求進行生物相容性評價，應不釋放出任何對人體有不良作用的物質(zhì)。
4.5清洗、消毒、滅菌研究
根據(jù)產(chǎn)品組成各部分的使用方式確定消毒或滅菌級別。換能器及其連接線纜、超聲刀頭應為可重復滅菌設計或無菌提供一次性使用設計。
生產(chǎn)企業(yè)滅菌的部件，應明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。對于采用輻照滅菌的器械，應當提供輻照劑量，對于環(huán)氧乙烷（EO）滅菌器械，應當提供EO、2-氯乙醇的最大殘留水平及其研究資料。
如果直接或間接患者接觸材料可重復使用，則應當提供重復使用說明（包括在限定的重復使用次數(shù)內(nèi)滿足產(chǎn)品使用性能的清洗、消毒及滅菌方法），規(guī)定允許重復使用的最多次數(shù)，并提供可以證明該組件可安全消毒和/或滅菌的證據(jù)，給出所提出的消毒/滅菌的方法確定的依據(jù)。對可耐受兩次或多次滅菌的產(chǎn)品，應當提供產(chǎn)品相關(guān)推薦的滅菌方法耐受性的研究資料。
對于可重復使用的刀頭，除上述要求之外，應采用模擬臨床應用場景的模擬污染物進行模擬負載，進行清洗方法驗證研究，測定模擬污染物殘留量。對多次重復使用的產(chǎn)品，應模擬產(chǎn)品規(guī)定的最多使用次數(shù)重復“使用——清洗——消毒——滅菌”后，驗證累計污染物殘留量，并設定模擬污染物殘留的限量要求，以證明其設計可以支持用戶對重復使用后產(chǎn)品進行足夠徹底的清洗，以及反復使用、清洗、消毒及滅菌后，可滿足臨床所需的無菌保證水平。以內(nèi)窺鏡用超聲刀頭為例，此類刀頭進入人體部分通常由雙層套管和波導桿組成，兩層套管之間、內(nèi)套管與波導桿之間的縫隙會通過虹吸作用將體內(nèi)液體污染物帶入深處，難以清潔。拆開后的內(nèi)、外套管屬于典型難清潔的細長管狀結(jié)構(gòu)，注冊申請人應明確清洗工藝，并提供清洗驗證資料。宜設計成內(nèi)外、套管一次性使用，刀芯可重復使用，或可將刀芯、內(nèi)套管、外套管分拆分別清洗。清洗、消毒/滅菌的具體要求和方法可參照相應國內(nèi)外指導原則和標準。
4.6體外血管爆破壓試驗和動物試驗
（1）試驗開展原因
由于單純依靠臺架試驗不能充分評估超聲軟組織手術(shù)設備用于臨床的風險，需要開展動物試驗。通過動物試驗可以觀察到在臨床試驗中不宜或難以完成的試驗項目，可以更客觀、完整的提供支持設備的安全性和有效性的證據(jù)。
若需要開展臨床試驗，動物試驗應在臨床試驗前完成。動物試驗可以為臨床試驗的方案提供依據(jù)，預測在臨床試驗中可能出現(xiàn)的不良事件，降低臨床試驗受試者和臨床使用者承擔的風險。動物試驗還可作為臨床評價的重要資料。
（2）試驗質(zhì)量控制
經(jīng)決策需通過動物試驗研究驗證/確認產(chǎn)品風險控制措施有效性的，應當根據(jù)《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導原則 第二部分：試驗設計、實施質(zhì)量保證》相關(guān)建議提供動物試驗研究資料，研究資料應當包括試驗目的、實驗動物信息、受試器械和對照信息、動物數(shù)量、評價指標和試驗結(jié)果、動物試驗設計要素的確定依據(jù)等內(nèi)容。
體外血管爆破壓試驗的質(zhì)量控制要求參考該指導原則，宜在第三方實驗室開展，也可在注冊申請人公司內(nèi)部開展。
（3）試驗類型及要求
可閉合直徑不超過3mm和/或5mm血管的超聲軟組織手術(shù)設備可進行的試驗包含三個：體外血管爆破壓試驗、急性動物試驗和慢性動物試驗。
體外血管爆破壓試驗用于評估產(chǎn)品閉合血管的能力，可用于動物試驗所用典型刀頭的選擇，和用于新開發(fā)的刀頭與已有刀頭的對比研究。每一種主機“工作模式-換能器-刀頭”的組合均應進行此試驗，附錄2給出了體外血管爆破壓試驗可參考的例子。相同的控制方式，不同檔位僅超聲輸出能量不同，視為同一種工作模式。不同的能量輸出方式視為不同工作模式，如超聲高頻同時輸出與單獨超聲輸出，即使二者超聲部分完全一致也視為不同兩種不同工作模式?？刂品绞讲煌暈椴煌ぷ髂Ｊ健?/span>
急性動物試驗，主要評估產(chǎn)品切割、閉合的即時效果及熱損傷情況，附錄3給出了開展急性動物試驗可參照的例子。對于每一種新開發(fā)的“工作模式-換能器-代表性刀頭”組合，均應進行急性動物試驗。代表性刀頭的選擇原因，應進行詳細的論證。所選擇刀頭與其所代表刀頭應有相同的尖端設計，性能指標（產(chǎn)品技術(shù)要求中所載明的指標）應基本相同。被代表的刀頭爆破壓力測試的結(jié)果應不劣于所選擇的代表刀頭。代表性刀頭通?？稍诩舛嗽O計相同、性能指標基本相同（標稱誤差適當）、裝配方式相同、工作模式相同，僅刀桿長度不同、帶/不帶涂層、手柄設計不同（不影響夾閉力的外觀設計）的刀頭中進行選擇，選擇其中體外血管爆破壓力測試結(jié)果最差的刀頭作為典型型號進行急性、慢性動物試驗。
慢性動物試驗主要觀察長期止血情況、組織的愈合情況，附錄4給出了開展慢性動物試驗可參照的例子。對于每一種新開發(fā)的“工作模式-換能器-代表性刀頭”組合，均應進行慢性動物試驗。代表性刀頭選擇原則及要求同急性動物試驗。
可重復使用的刀頭有別于一次性使用刀頭，應單獨開展體外血管爆破壓試驗和動物試驗（包括病理），在常規(guī)刀頭試驗設計的基礎(chǔ)上，結(jié)合穩(wěn)定性試驗進一步確定不同再處理次數(shù)刀頭的數(shù)量、評價點，重點關(guān)注多次重復（含最大再處理次數(shù)）使用后的性能。
5.穩(wěn)定性研究
應分別對主機和換能器的使用期限進行研究。應對一次性使用無菌包裝刀頭的貨架有效期進行研究，應對可重復使用刀頭的重復使用次數(shù)進行研究。
應分別明確主機、各換能器及各刀頭的有效期及重復使用次數(shù)研究的思路，對于研究中進行的測試，應描述每個測試的摘要，包括試驗設計、試驗結(jié)果及試驗結(jié)論，同時提交測試報告作為附件。
刀頭的墊片在被波導桿尖端擠壓、切割過程中，可能發(fā)生磨穿、脫膠等情況，刀頭也可能發(fā)生性能下降甚至斷刀的情況，影響使用。宜開展濫用試驗，切割模擬組織材料或動物離體組織等，以了解在單次（對于一次性使用刀頭）/多次（對于可重復使用刀頭）手術(shù)極限使用條件下墊片的磨損情況、刀頭的性能下降情況。濫用后的性能評估可與血管爆破壓和動物試驗相結(jié)合。
對于可重復使用的刀頭，應充分考慮重復使用（含使用、清洗、消毒、滅菌）對刀頭的影響，應能證明可確保重復使用次數(shù)內(nèi)產(chǎn)品的安全有效性。各環(huán)節(jié)對產(chǎn)品壽命的影響方式不同的，耐受性驗證應包括模擬使用、清洗、消毒、滅菌的全流程。還應驗證清洗方式和拆卸裝配在醫(yī)院中由器械管理人員完成的可操作性和依從性，驗證非專業(yè)人員裝配是否可達到預期性能，多次重復處理和裝配后的性能是否有下降。拆卸裝配后的性能可結(jié)合刀頭的清洗驗證、滅菌耐受性驗證一并開展。上述試驗應選擇一定量的刀頭進行評估以保證一致性，其性能評估可結(jié)合血管爆破壓試驗、動物試驗一并開展。
帶有涂層的刀頭，建議在穩(wěn)定性研究的產(chǎn)品性能驗證項目中增加涂層相關(guān)性能的評價。
應對產(chǎn)品的所有組成部分進行運輸穩(wěn)定性研究，包括但不限于濕度儲存、堆疊、碰撞、墜落、運輸?shù)仍囼?，驗證包裝完整性和產(chǎn)品性能。
（四）臨床評價資料
超聲軟組織手術(shù)設備不屬于免臨床目錄產(chǎn)品，應按照《超聲軟組織切割止血系統(tǒng)同品種臨床評價技術(shù)審查指導原則》進行臨床評價。
（五）說明書
說明書和標簽樣稿應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第7號）和相關(guān)的國家標準、行業(yè)標準的要求。
應包含所有申報的產(chǎn)品組成。應明確主機及附件的有效期及可重復使用次數(shù)（若適用）?？芍貜褪褂贸暤额^應給出清洗、消毒、滅菌、裝配、性能驗證工藝裝配說明。
應給出各工作模式及能量檔位的量效關(guān)系研究結(jié)果，并給出各工作模式及能量檔位的選擇原則。
應按照YY/T 1750《超聲軟組織切割止血手術(shù)設備》第4章的要求公布下列參數(shù)：尖端主振幅及其誤差、頻率控制的類型、功率儲備指數(shù)。
三、參考資料
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[20] ASTM F3208 - 18 Standard Guide for Selecting Test Soils for Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices
[21] ASTM F3293-18: Standard Guide for Application of Test Soils for the Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices.
[22] ASTM F3321-19: Standard Guide for Methods of Extraction of Test Soils for the Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices
[23] ASTM F3438-21: Standard Guide for Detection and Quantification of Cleaning Markers (Analytes) for the Validation of Cleaning Methods for Reusable Medical Devices.
[24] ISO/TS 15883-5:2005(E) Washer-disinfectors —Part 5:Test soils and methods for demonstrating cleaning efficacy
四、編寫單位
國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心