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新聞動(dòng)態(tài): 醫(yī)療器械注冊(cè); 醫(yī)療器械CE認(rèn)證; 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn); 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可

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第一類(lèi)醫(yī)療器械備案時(shí)，組合包類(lèi)產(chǎn)品的分類(lèi)編碼是什么？對(duì)于組合包類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品，我們知道包類(lèi)醫(yī)療器械的管理類(lèi)別與包內(nèi)管理類(lèi)別最高的醫(yī)療器械產(chǎn)品一致。另外一個(gè)問(wèn)題，在第一類(lèi)醫(yī)療器械備案時(shí)，如何確定組合包類(lèi)產(chǎn)品的分類(lèi)編碼？一起看正文。 時(shí)間:2024-1-5 17:06:19 瀏覽量:1806
上海醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查平均時(shí)間是多久？我們會(huì)定期為大家介紹上海第二類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)，方便上?？蛻粼诨I劃醫(yī)療器械注冊(cè)項(xiàng)目時(shí)，更好的做好進(jìn)度規(guī)劃。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)來(lái)說(shuō)，與醫(yī)療器械注冊(cè)技術(shù)審評(píng)同步進(jìn)行的，還有醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查，本文為大家上海醫(yī)療器械注冊(cè)體系核查平均時(shí)間。 時(shí)間:2024-1-5 16:56:24 瀏覽量:1579
名稱超長(zhǎng)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則今日發(fā)布，名稱58個(gè)字符 2024年1月4日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了一項(xiàng)名稱超長(zhǎng)的醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則，即是《弓形蟲(chóng)、風(fēng)疹病毒、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒抗體及G型免疫球蛋白抗體親合力檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2023年修訂版）》，不算發(fā)文文號(hào)，但此醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則名稱達(dá)到58個(gè)字符，應(yīng)該是迄今為止最長(zhǎng)名稱醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則之一。 時(shí)間:2024-1-4 20:01:16 瀏覽量:1552
單純皰疹病毒（HSV）核酸檢測(cè)及分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第2號(hào)） 2023年1月4日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)?申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修訂了《單純皰疹病毒（HSV）核酸檢測(cè)及分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》等2項(xiàng)注冊(cè)審查指導(dǎo)原則，《單純皰疹病毒（HSV）核酸檢測(cè)及分型試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》內(nèi)容見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-1-4 19:41:19 瀏覽量:2322
丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)） 2024年01月03日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《丙型肝炎病毒抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)）》，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-1-3 0:00:00 瀏覽量:1500
布魯氏菌 IgM/IgG 抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)） 2024年01月03日，國(guó)家藥監(jiān)局在2024年第1號(hào)文件中一連發(fā)布了12項(xiàng)醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)指導(dǎo)原則，本文為大家?guī)?lái)其中的一篇，即是《布魯氏菌 IgM/IgG 抗體檢測(cè)試劑注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)）》，一起看正文。 時(shí)間:2024-1-3 0:00:00 瀏覽量:1697
體外診斷試劑主要原材料研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第1號(hào)） 2024年01月03日，為加強(qiáng)醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)和技術(shù)審評(píng)指導(dǎo)，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織制修定了《體外診斷試劑主要原材料研究注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》，詳見(jiàn)正文。 時(shí)間:2024-1-3 21:54:56 瀏覽量:2404
盤(pán)點(diǎn)2023年創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)審批情況創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序是為了保障醫(yī)療器械的安全、有效，鼓勵(lì)醫(yī)療器械的研究與創(chuàng)新，促進(jìn)醫(yī)療器械新技術(shù)的推廣和應(yīng)用，推動(dòng)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊(cè)?管理辦法》《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》等法規(guī)和規(guī)章而制定的。 時(shí)間:2024-1-2 22:29:01 瀏覽量:1444
硬組織植入物用鈦合金研究進(jìn)展純鈦和Ti-6Al-4V是在臨床最早應(yīng)用的鈦及鈦合金，也是第一代生物醫(yī)用鈦合金。上世紀(jì)40年代初期，純鈦被引入到生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，尤其是60年代純鈦用于口腔種植體后，作為醫(yī)用材料得到了快速發(fā)展。Ti-6Al-4V鈦合金是生產(chǎn)、應(yīng)用最為廣泛的鈦合金，具有有強(qiáng)度較高、加工性能良好等特點(diǎn)，上世紀(jì)70年代開(kāi)始用于髖關(guān)節(jié)、膝關(guān)節(jié)等強(qiáng)度、耐磨性要求較高的部位。 時(shí)間:2024-1-2 22:18:58 瀏覽量:1488
骨植入醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品穩(wěn)定性研究骨植入醫(yī)療器械在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，也屬于大家通常所說(shuō)的高值耗材。新版《醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式》對(duì)骨植入醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)申報(bào)提出了新的要求，一起看正文。 時(shí)間:2024-1-1 18:26:04 瀏覽量:1582
醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)九大要求在2024年新年的第一天，最想給大家分享的還是醫(yī)療器械注冊(cè)人制度，注冊(cè)人制度經(jīng)過(guò)多年的試點(diǎn)和推廣，在制度層面和操作層面愈發(fā)成熟，對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人來(lái)說(shuō)，也是可以視情況選擇的一條醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)路徑。本文為大家說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械注冊(cè)人委托生產(chǎn)要求。 時(shí)間:2024-1-1 18:15:55 瀏覽量:2414
證標(biāo)客祝朋友們新年快樂(lè) 杭州證標(biāo)客醫(yī)藥技術(shù)咨詢有限公司祝朋友們?cè)谛碌囊荒昀铮荷眢w健康、工作順利、家庭美滿、學(xué)習(xí)進(jìn)步、財(cái)源廣進(jìn)！ 時(shí)間:2023-12-31 22:35:10 瀏覽量:1179
醫(yī)療器械純化水系統(tǒng)一般包含哪些組成部分？許多醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品、產(chǎn)品制造工藝，及產(chǎn)品制造環(huán)境需要使用純化水，如企業(yè)用到少量純化水可以直接購(gòu)買(mǎi)符合要求的純化水成品。多數(shù)企業(yè)，特別是無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)、體外診斷試劑注冊(cè)企業(yè)純化水用量較大，更加劃算的方式是購(gòu)買(mǎi)并安裝醫(yī)療器械純化水系統(tǒng)。 時(shí)間:2023-12-29 16:57:36 瀏覽量:1566
體外診斷試劑工藝用水標(biāo)準(zhǔn)可參考哪些文件？對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)或是體外診斷試劑生產(chǎn)企業(yè)來(lái)說(shuō)，工藝用水是企業(yè)質(zhì)量管理體系及質(zhì)量保證的重要內(nèi)容之一，本文為大家說(shuō)說(shuō)體外診斷試劑工藝用水標(biāo)準(zhǔn)及其參考文件。 時(shí)間:2023-12-29 16:48:46 瀏覽量:1697
注射器、輸液器注冊(cè)產(chǎn)品常用檢驗(yàn)設(shè)備要有哪些？注射器、輸液器是最常見(jiàn)的第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，產(chǎn)品屬于高風(fēng)險(xiǎn)醫(yī)療器械。對(duì)于輸注類(lèi)產(chǎn)品注冊(cè)企業(yè)來(lái)說(shuō)，做好醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系是關(guān)鍵要素，而完善和良好的檢驗(yàn)設(shè)備配置是做好產(chǎn)品質(zhì)量保證的重要組成部分。本文為大家介紹注射器、輸液器注冊(cè)產(chǎn)品常用檢驗(yàn)設(shè)備。 時(shí)間:2023-12-28 16:57:37 瀏覽量:1595
顱內(nèi)彈簧圈注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）用于治療外周血管病變的顱內(nèi)彈簧圈，在我國(guó)屬于第三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品。2023年12月28日，國(guó)家藥監(jiān)局器審中心組織編寫(xiě)了《顱內(nèi)彈簧圈注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》，并面向公眾公開(kāi)征求意見(jiàn)。 時(shí)間:2023-12-28 16:45:33 瀏覽量:1541
科普:醫(yī)療器械有效期來(lái)源？有辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證的朋友咨詢到如下問(wèn)題：關(guān)于醫(yī)療設(shè)備使用年限的標(biāo)準(zhǔn)按照廠家說(shuō)明書(shū)或設(shè)備名牌上面所標(biāo)的年限來(lái)決定。但是我想請(qǐng)問(wèn)廠家的依據(jù)來(lái)自于哪里？我問(wèn)過(guò)很多廠家，廠家售后說(shuō)一句不清楚推給了生產(chǎn)部，生產(chǎn)部又推給了技術(shù)部門(mén)技術(shù)部又推推給了開(kāi)發(fā)部最后不了了之。所以請(qǐng)問(wèn)使用年限的依據(jù)到底在哪里？ 時(shí)間:2023-12-27 19:23:52 瀏覽量:1607
醫(yī)療器械名稱能不能含有品牌名稱？有法規(guī)規(guī)定嗎？每一個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品都像是研究者或是老板心愛(ài)的寶貝，希望給它一個(gè)獨(dú)特的名稱。經(jīng)常有人問(wèn)到我醫(yī)療器械名稱能不能含有品牌？醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱能不能含有英文字母等等？有沒(méi)有法規(guī)規(guī)定？因此，寫(xiě)個(gè)文章，一并說(shuō)明。 時(shí)間:2023-12-27 19:09:37 瀏覽量:2369
嘉興桐鄉(xiāng)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求嘉興桐鄉(xiāng)緊鄰杭州，不僅有烏鎮(zhèn)這樣著名的旅游景區(qū)，不僅有世界互聯(lián)網(wǎng)大會(huì)永久會(huì)址，也有良好的制造業(yè)和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)，本文為大家介紹嘉興桐鄉(xiāng)第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案流程和要求。 時(shí)間:2023-12-26 0:00:00 瀏覽量:1678
無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)企業(yè)常見(jiàn)無(wú)菌檢驗(yàn)設(shè)備對(duì)于無(wú)菌醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人來(lái)說(shuō)，無(wú)菌檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室建設(shè)及無(wú)菌檢驗(yàn)設(shè)備是一項(xiàng)較大的投入，多數(shù)無(wú)菌設(shè)備價(jià)格都不便宜，所以，從控制成本角度，經(jīng)常有客戶問(wèn)我必備的無(wú)菌檢驗(yàn)設(shè)備需要購(gòu)買(mǎi)，我在本文中為大家介紹。 時(shí)間:2023-12-26 20:53:33 瀏覽量:1732