2022年7月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則(征求意見稿)》意見的通知，面向公眾公開征求意見。
2022年7月11日，國家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于公開征求《醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則(征求意見稿)》意見的通知，面向公眾公開征求意見。
醫(yī)用無針注射器注冊審查指導原則（征求意見稿）
本指導原則旨在幫助和指導注冊申請人對醫(yī)用無針注射器注冊申報資料進行準備，同時也為技術(shù)審評部門提供參考。
本指導原則是對醫(yī)用無針注射器產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求，注冊申請人可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充分說明和細化。注冊申請人還可依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細闡述理由及相應的科學依據(jù)。
本指導原則是對注冊申請人和技術(shù)審評人員的指導性文件, 但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行, 如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導原則。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標準體系以及當前認知水平下制訂的，隨著法規(guī)和標準體系的不斷完善，以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。
一、適用范圍
本指導原則適用于依靠壓力發(fā)揮無針注射功能的醫(yī)用無針注射器產(chǎn)品的注冊。醫(yī)用無針注射器用于藥物的注射，通過機械動能（如活塞的運動，不排除其他運動方式）將動態(tài)能量分配傳遞至藥物，使藥物穿透皮膚表面，將藥物輸送入體內(nèi)。機械動能通常通過壓縮彈簧獲得。醫(yī)用無針注射器產(chǎn)品通常由推動器、藥管和取藥接口組成。推動器可重復使用,藥管和取藥接口是一次性使用的產(chǎn)品,不含藥物。
本指導原則不適用于預充有藥物的無針注射器、依靠電能或其他能源發(fā)揮作用的無針注射器。
二、注冊審查要點
（一）監(jiān)管信息
需準確填寫申報產(chǎn)品申請表、產(chǎn)品列表、既往溝通記錄、主文檔授權(quán)信以及其它管理信息等。
（二）綜述資料
1.概述
描述申報產(chǎn)品的管理類別、分類編碼及名稱的確定依據(jù)。產(chǎn)品應符合《醫(yī)療器械分類目錄》中14注輸、護理和防護器械目錄下01 注射、穿刺器械項下的03無針注射器。管理類別為第三類。
不同工作原理的產(chǎn)品建議劃分為不同注冊單元。
2.產(chǎn)品描述
產(chǎn)品描述應全面、詳細，需包括但不局限于申報產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成（包括相應圖示及尺寸，如液體路徑、藥管、劑量設定裝置等）、工作原理、產(chǎn)品各部件發(fā)揮的功能、各部件所用原材料、技術(shù)性能指標、使用方法、適用的注射部位及組織深度（例如皮下注射、肌肉注射、皮內(nèi)注射）、預期用途、滅菌方式、有效期、區(qū)別于已上市其他同類產(chǎn)品的特征等。
明確產(chǎn)品原材料的化學名稱、商品名/材料代號、CAS號、化學結(jié)構(gòu)式/分子式、供應商名稱、生產(chǎn)商名稱等信息。
需結(jié)合醫(yī)用無針注射器產(chǎn)品的具體性能、臨床應用等說明各部件所用原材料的選擇依據(jù)。需提供所用原材料適合用于產(chǎn)品預期臨床用途的相關(guān)研究資料，如材料安全性數(shù)據(jù)表、相關(guān)毒理學數(shù)據(jù)、臨床應用史等以說明各原材料的安全性、有效性。 原材料需具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量，需提供所用原材料符合質(zhì)量控制標準的研究資料。
3.規(guī)格型號
說明產(chǎn)品的規(guī)格型號及劃分依據(jù)，明確各規(guī)格型號之間的區(qū)別?？刹捎昧斜硇问綄Σ煌?guī)格型號的結(jié)構(gòu)組成、性能指標加以描述，必要時應提供差異部分的圖示說明。
4.包裝說明
需包括產(chǎn)品各層次包裝信息，提供產(chǎn)品實物照片或示意圖。明確說明產(chǎn)品各層次包裝所用原材料信息。對于無菌醫(yī)療器械，應當明確與其滅菌方法相適應的無菌屏障系統(tǒng)信息。
5.研發(fā)歷程
闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應當提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
6.與同類和/或前代產(chǎn)品比較
需綜述同類和/或前代產(chǎn)品國內(nèi)外研究、上市情況、臨床使用現(xiàn)狀及發(fā)展趨勢。描述本次申報器械與同類和/或前代產(chǎn)品的相似點和不同點，建議以列表方式表述，比較的項目包括產(chǎn)品名稱、工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標、適用的注射部位及組織深度（例如皮下注射、肌肉注射、皮內(nèi)注射）、適用范圍等方面。同類和/或前代產(chǎn)品需符合本指導原則的定義范疇，可為本企業(yè)或其他企業(yè)同類和/或前代產(chǎn)品。
7.適用范圍和禁忌證
7.1 適用范圍
適用范圍需明確預期與其配合使用的藥品、產(chǎn)品預期注射的組織深度。例如，產(chǎn)品用于胰島素皮下注射。
明確目標用戶及其操作或使用該產(chǎn)品應當具備的技能/知識/培訓。說明產(chǎn)品是一次性使用還是重復使用。
7.2預期使用環(huán)境
明確該產(chǎn)品預期使用的地點，如醫(yī)療機構(gòu)、家庭等。明確可能影響其安全性和有效性的環(huán)境條件，如溫度、濕度、壓力、移動、振動、海拔等。
7.3.適用人群
明確目標患者人群的信息，患者選擇標準的信息，以及使用過程中需要監(jiān)測的參數(shù)、考慮的因素。
7.4禁忌證
如適用，應當明確說明該器械不適宜應用的特定的人群或特定情況等信息。
（三）非臨床資料
需包含但不局限于如下內(nèi)容：
1.產(chǎn)品風險管理資料
按照YY/T 0316《醫(yī)療器械 風險管理對醫(yī)療器械的應用》的要求，對產(chǎn)品生命周期全過程實施風險管理。在產(chǎn)品準備注冊上市前，需對風險管理過程進行評審。評審需至少確保：風險管理計劃已被適當?shù)貙嵤?；綜合剩余風險是可接受的；已建立產(chǎn)品上市后的追溯與臨床應用信息收集制度。
風險管理資料需重點關(guān)注以下信息：
1.1 可能影響產(chǎn)品安全性的特征問題清單
建議申請人參考YY/T 0316附錄C的要求判定醫(yī)療器械與安全性有關(guān)特征的問題。申請人需對該類產(chǎn)品進行充分的風險識別，風險識別的信息來源需要具體列出，可包括但不局限于以下途徑：類似產(chǎn)品的投訴/抱怨數(shù)據(jù)、醫(yī)學文獻、實驗室檢測、動物試驗數(shù)據(jù)、產(chǎn)品標簽標識、專家觀點等。對于風險識別信息的來源企業(yè)需具體說明，并提交有關(guān)支持文件或文獻。
1.2產(chǎn)品可預見的危害及危害分析清單
申請人需詳細列出與產(chǎn)品有關(guān)的已知和可預見危害的清單，以及對每個危害如何造成損害的分析（包括可預見的事件序列、危害處境和可能發(fā)生的損害）。對該類產(chǎn)品進行危害判定時，需包含但不限于以下幾方面：
1.2.1原材料的生物學和化學危害，如材料與藥物的相互作用、材料變更等產(chǎn)生的風險。
1.2.2生產(chǎn)加工過程可能產(chǎn)生的危害，包括生物學、化學、使用功能、信息等方面的危害。如：微粒污染、熱原反應、漏液、功能失效、標識不清等。
1.2.3產(chǎn)品包裝可能產(chǎn)生的危害，如包裝破損、標識不清等。
1.2.4滅菌過程可能產(chǎn)生危害，如滅菌方式對產(chǎn)品不適宜、產(chǎn)品未完全滅菌、滅菌過程產(chǎn)生的有害物質(zhì)（如環(huán)氧乙烷）等。
1.2.5產(chǎn)品的不正確使用所產(chǎn)生的可能的危害，如不正確保存可能造成的產(chǎn)品損壞、未按照說明書中操作方法或使用次數(shù)要求進行操作造成的器械故障、未更換藥管造成的微生物污染風險等。
1.2.6未充分考慮產(chǎn)品作為家用醫(yī)療器械使用時可能帶來的危害。如物理危害（如銳化邊角或銳利邊緣），力學危害（例如來自移動物體的動能或勢能），預期使用環(huán)境影響注射劑量精度所帶來的危害，預期使用者無法識別或理解產(chǎn)品使用環(huán)境對其安全性有效性影響的危害，產(chǎn)品使用超出用戶能力的身體、感知或認知能力等危害。
與說明書及標簽中的警告、注意事項和禁忌癥相關(guān)的所有風險均需包括在風險評定中。需盡可能地對可合理預見的誤用（包括由非預期但可預見用戶使用器械）進行評價，以確保在家用環(huán)境下的所有使用者可以讀懂并正確理解說明書，以便安全有效地使用產(chǎn)品。
1.3風險評價、風險控制措施以及剩余風險評價匯總
估計每一危害處境下的風險，并對照風險可接受準則做出風險評價，對于風險管理報告及提交的風險管理資料的要求可參考YY/T 0316附件。
1.4風險控制措施及剩余風險評價
描述每一不可接受的風險所采取的風險控制措施的方案及相關(guān)文檔（如：設計圖紙、工藝文件、管理規(guī)定等）清單。
申請人需在產(chǎn)品生命全周期中對風險進行管理控制，以使剩余風險在可接受范圍內(nèi)。申請者可通過產(chǎn)品設計控制、產(chǎn)品原材料選擇、產(chǎn)品技術(shù)性能指標的制定、動物試驗、臨床試驗、正確的標簽標識、滅菌等多項措施以降低風險至可接受水平，但不局限于以上所述。
2. 醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
說明醫(yī)用無針注射器符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于不適用的各項要求，應當說明理由。
3.產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求的制定需符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》的要求，需根據(jù)產(chǎn)品的技術(shù)特征和臨床使用情況來確定產(chǎn)品安全有效、質(zhì)量可控的技術(shù)指標與檢驗方法。對宣稱的產(chǎn)品的技術(shù)參數(shù)和功能，需在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。技術(shù)指標需不低于相關(guān)的國家標準和行業(yè)標準，如YY/T 0907《醫(yī)用無針注射器 要求及試驗方法》。檢驗方法宜優(yōu)先采用國家標準、行業(yè)標準中的方法，若采用其他方法則需說明合理性原因并在研究資料中提供驗證資料。對于相關(guān)國家標準、行業(yè)標準中不適用的條款，需說明不適用的原因。
常見的技術(shù)指標需包括以下內(nèi)容但不限于此：
2.1根據(jù)YY/T 0907《醫(yī)用無針注射器 要求及試驗方法》制定的技術(shù)指標，如通用要求、噪聲要求、劑量刻度要求、性能要求（如壓力、速度、注射所需時間、穿刺的深度和偏差、液流的橫截面或輪廓、觸發(fā)力、機械動能、射流沖擊力等）、測試要求等。
2.2產(chǎn)品尺寸要求
如推動器尺寸、藥管及藥管噴孔直徑、藥管公稱容量、取藥接口尺寸等。
2.3藥管耐壓性、密合性、藥液殘留量、潤滑劑殘留量。
2.4各組件間的適配性
如藥管、取藥接口與推動器的適配性等。
2.5化學性能
如可萃取金屬含量、酸堿度、易氧化物、蒸發(fā)殘渣、環(huán)氧乙烷殘留
2.6生物性能
如無菌、細菌內(nèi)毒素等。
申請人還可根據(jù)產(chǎn)品具體特點及在臨床上所需達到的性能，制訂其他相應的技術(shù)指標要求。
4.產(chǎn)品檢驗報告
申請人應當按照產(chǎn)品技術(shù)要求進行檢驗，并提交檢驗報告。申請人需提供檢驗樣品型號規(guī)格的選擇依據(jù)，所檢驗型號應當是能夠代表本注冊單元內(nèi)其他型號安全性和有效性的典型產(chǎn)品。
申請人需充分考慮產(chǎn)品在原材料、結(jié)構(gòu)形式、組成、包裝材料、滅菌方式等方面的不同，針對產(chǎn)品的差異性進行檢測。
5.研究資料
5.1 產(chǎn)品性能研究
需提供產(chǎn)品性能研究資料，包括有效性、安全性指標以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標的確定依據(jù)，所采用的標準或方法、采用的理由及理論基礎。需根據(jù)產(chǎn)品的性能特點和臨床應用，制定適合產(chǎn)品的技術(shù)指標并說明依據(jù)。
產(chǎn)品的性能指標主要包括產(chǎn)品設計、物理性能、化學性能、生物性能等方面的要求及其制定依據(jù)。
建議包括YY/T 0907《醫(yī)用無針注射器要求及方法》中所述的各項適用要求并提交驗證資料。此外，還需至少包括以下性能的研究。
5.1.1物理性能
5.1.1.1 觸發(fā)力
需對醫(yī)用無針注射器的觸發(fā)力進行研究，如彈簧觸發(fā)力。需闡明觸發(fā)力的控制范圍，提交其確定依據(jù)。觸發(fā)力的設定需充分考慮不同使用人群的個體差異。
5.1.1.2 機械動能
需闡明申報產(chǎn)品機械動能產(chǎn)生的原理及實現(xiàn)機制，對醫(yī)用無針注射器的機械動能進行研究，說明機械動能的范圍值，提交設定依據(jù)及設計驗證研究報告。
5.1.1.3 射流沖擊力
該性能反應出醫(yī)用無針注射器驅(qū)動藥物穿透表皮組織的能力，直接影響給藥的深度。需闡明射流沖擊力的控制范圍，充分考慮其與壓力（藥管內(nèi)部壓強）、噴孔直徑的相關(guān)性。該性能可以使用高速測力傳感器測量，但測量值往往是射流沖擊力的峰值，需提供整個注射周期中的射流沖擊力變化曲線。
5.1.1.4藥管內(nèi)部壓強
藥管內(nèi)部壓強是直接驅(qū)動藥液由藥管的噴孔射出，將藥物注射入人體的性能指標，因此該項指標對無針注射的安全性、有效性具有很大影響。需闡明其控制范圍并明確其控制范圍的制定依據(jù)。研究驗證方法可直接測量藥管內(nèi)部壓強或測量無針注射的推動力和藥管橫截面積進行換算。研究時需考慮充液比(v/ v)可能對無針注射推動力的影響。充液比定義為充液量(v)與藥管注射室總?cè)萘?v)的比值。驗證選擇樣品的數(shù)量需具有統(tǒng)計學意義。
5.1.1.5射流速度
需說明射流速度的控制范圍及其制定依據(jù)。研究驗證時需考慮其與藥管噴孔直徑，藥管內(nèi)部壓力的相關(guān)性，同時需考慮擬注射藥物的性質(zhì)如藥液粘度、粉末粒徑大小等對射流速度的影響等?？梢酝ㄟ^高速影像或高速位移等測量方法進行測量。需對申報產(chǎn)品整個注射過程的射流速度進行研究。
建議對藥管內(nèi)部壓強、注射時間、射流速度之間的關(guān)系進行研究，并提供特征圖。
5.1.1.6注射深度和偏差、液流的橫截面或輪廓
醫(yī)用無針注射器注射的深度和偏差、液流的橫截面積或輪廓體現(xiàn)了醫(yī)用無針注射器給藥的效果，這些性能指標會影響無針注射器的安全性和有效性。醫(yī)用無針注射器的注射角度需與產(chǎn)品預期用途規(guī)定相一致。研究設計需充分考慮到藥管的噴孔直徑及注射壓力（藥管內(nèi)部壓強）的變化對注射效果的影響。研究驗證可使用染色的藥液對人體組織及其替代物（包括但不限于人體、豬、尸體模型等）進行模擬無針注射操作，研究無針注射的深度和偏差、液流的橫截面積或輪廓。選擇替代物時需充分考慮產(chǎn)品應用于臨床時可能適用的不同人群（性別、體重、年齡、皮膚問題等）解剖生理的差異，如皮膚和皮下組織的厚薄程度等。
5.1.1.7藥管噴孔直徑
藥管噴孔直徑的大小會影響射流速度、注射深度、射流沖擊力等注射性能，因此需闡明藥管噴孔直徑的范圍，提交設計驗證資料，以保證產(chǎn)品的安全性有效性。直徑可通過顯微鏡等通用測量儀器進行檢測。
5.1.1.8藥管耐壓性
需考慮醫(yī)用無針注射器最大藥管內(nèi)部壓強對藥管完整性的影響。研究可通過施加無針注射器可能產(chǎn)生的最大機械動能到藥管的活塞上，要求藥管外殼不發(fā)生破裂、泄漏。
5.1.1.9藥管與取藥接口的適配性
需對藥管和取藥接口臨床應用時連接的穩(wěn)定性和密封性進行研究，提交相關(guān)研究報告。要求藥管與取藥接口連接具有穩(wěn)定性并且不漏液。
5.1.1.10醫(yī)用無針注射器對擬注射藥物性能影響的研究
研究需考察醫(yī)用無針注射器的機械動能是否會對擬注射的藥物產(chǎn)生影響以及擬注射藥物與藥管、取藥接口的相容性。需根據(jù)風險分析評估出產(chǎn)品正常操作取藥注射過程（包括將藥物吸入藥管并高壓打出）對藥物質(zhì)量（可參照藥典標準）產(chǎn)生的影響、取藥注射前后與藥物接觸的部件是對藥物質(zhì)量產(chǎn)生的影響。
5.1.2化學性能
與醫(yī)用無針注射器配套使用的一次性使用耗材如藥管、取藥接口等，需對化學性能進行研究，如酸堿度、還原物質(zhì)（易氧化物）、金屬離子、紫外吸光度、蒸發(fā)殘渣、環(huán)氧乙烷殘留量等。
5.1.3生物性能
與醫(yī)用無針注射器配套使用的一次性使用耗材如藥管、取藥接口等，需對生物性能進行研究，如無菌、細菌內(nèi)毒素等。
5.1.4其他性能
對于申請人采用新材料制造或具有其他特殊性能的產(chǎn)品，申請人需根據(jù)產(chǎn)品具體特點對相應的性能進行研究。
5.2 生物學特性研究
生物學評價需符合GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學評價 第1部分：評價與試驗》對相關(guān)用途、使用部位及接觸時間的具體要求。產(chǎn)品接觸時間是該產(chǎn)品與人體的最大累積作用時間。
建議按照產(chǎn)品與人體的接觸方式和累積接觸時間來選擇合適的生物學試驗方法。對于一次性使用耗材如進行生物學試驗，建議評價項目包括：熱原、細胞毒性、致敏、皮內(nèi)反應、急性全身毒性、血液相容性等。生物學特性研究建議按照GB/T 16886.1《醫(yī)療器械生物學評價 第1部分：評價與試驗》和《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學評價和審查指南的通知》（國食藥監(jiān)械﹝2007﹞345號）相關(guān)要求進行。
5.3 滅菌研究
參考GB 18280《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌輻射》系列標準、GB 18279《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 環(huán)氧乙烷》系列標準、GB 18278.1《醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌 濕熱 第1部分 醫(yī)療器械滅菌過程的開發(fā)、確認和常規(guī)》和GB/T 16886.7《醫(yī)療器械生物學評價第7部分：環(huán)氧乙烷滅菌殘留量》等相應標準規(guī)定，提交產(chǎn)品包裝及滅菌方法選擇的依據(jù)，經(jīng)過確認并進行常規(guī)控制，并需開展以下方面的確認：
5.3.1產(chǎn)品與滅菌過程的適應性：需考察滅菌工藝過程對于產(chǎn)品的影響。
5.3.2包裝與滅菌過程的適應性。
5.3.3需明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認報告。無菌保證水平（SAL）應達到1×10-6。
5.3.4殘留毒性：若滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，如環(huán)氧乙烷滅菌，應當明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。
6. 穩(wěn)定性研究
需提交貨架有效期、使用穩(wěn)定性、運輸穩(wěn)定性研究資料。包括但不局限于以下內(nèi)容：
6.1 一次性使用耗材貨架有效期
有效期包括產(chǎn)品有效期和包裝有效期。
產(chǎn)品有效期是指產(chǎn)品在一定的溫度、濕度、光線等條件的影響下保持其物理、化學、生物學和微生物學性質(zhì)的期限。有效期的研究需貫穿于產(chǎn)品研究與開發(fā)的全過程，在產(chǎn)品上市后還需繼續(xù)進行有效期的研究。
產(chǎn)品有效期驗證可采用加速老化或?qū)崟r老化的研究。在有效期研究中需監(jiān)測整個有效期內(nèi)確保產(chǎn)品安全性和有效性的性能指標，并提交所選擇測試方法的驗證資料。在進行加速老化試驗研究時需注意：產(chǎn)品選擇的環(huán)境條件的老化機制需與在實時正常使用環(huán)境老化條件下真實發(fā)生產(chǎn)品老化的機制一致。
產(chǎn)品包裝驗證可依據(jù)有關(guān)國內(nèi)、國際標準進行（如GB/T 19633《最終滅菌醫(yī)療器械包裝》系列標準、YY/T 0681《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》系列標準等），提交產(chǎn)品的包裝驗證報告。一次性使用耗材的包裝一旦被打開，則不能再密封，并且顯示包裝已被打開。
貨架有效期研究資料可參照《無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則》提交。
6.2 使用穩(wěn)定性
提供推動器使用穩(wěn)定性研究資料，以證明推動器在規(guī)定的使用壽命內(nèi)性能滿足使用要求。使用壽命是指推動器在說明書推薦的正常使用方法下發(fā)揮功能，以相同的劑量準確度可靠且可重復使用的注射次數(shù)。
申請人需模擬臨床實際使用對宣稱的推動器注射次數(shù)進行驗證。驗證次數(shù)一般為宣稱次數(shù)的1.5倍。
6.3運輸穩(wěn)定性
應當提供運輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運輸條件下，運輸過程中的環(huán)境條件（例如：震動、振動、溫度和濕度的波動）不會對醫(yī)療器械的特性和性能，包括完整性和清潔度，造成不利影響。
（四）臨床評價資料
該類產(chǎn)品不屬于免于進行臨床評價目錄內(nèi)產(chǎn)品。在滿足注冊法規(guī)要求的前提下，可按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》進行同品種產(chǎn)品的臨床數(shù)據(jù)對比、分析、評價，并按照該指導原則要求的項目和格式出具評價報告，或通過臨床試驗來論證產(chǎn)品臨床應用的安全有效性。
（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿
產(chǎn)品說明書、標簽應符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第6號）的要求，同時，還需滿足以下要求：
1.應明確“僅供單人專用，禁止多人混用”。
2.無菌包裝的產(chǎn)品需明確產(chǎn)品滅菌方法及有效期，推動器需明確注射次數(shù)。
3.語言需清晰、準確，需提供關(guān)于使用環(huán)境、使用限制、不良反應、禁忌證的完整信息。
4.需詳細說明所申報產(chǎn)品的技術(shù)特征及產(chǎn)品實際應用時具體的操作步驟、圖示說明。
5.警示信息需寫明所有導致產(chǎn)品功能不良或?qū)κ褂谜呋蚧颊咴斐晌：Φ囊阎樾位蚴录⑻峁┚?、限制和預防措施。
6.應提供產(chǎn)品在家用環(huán)境下使用時的詳細說明及潛在后果的具體警告。
7.一般性故障排除。
8.明確藥管與推動器適配使用的相關(guān)要求。
9.明確產(chǎn)品使用必須符合醫(yī)療部門相關(guān)操作規(guī)范及相關(guān)法規(guī)的要求，僅限于醫(yī)護人員或經(jīng)培訓后使用。
10.提供產(chǎn)品使用后產(chǎn)生的醫(yī)療廢棄物處理說明。
11.其他應載明的內(nèi)容。
（六）質(zhì)量管理體系程序
需按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》要求提交資料，包括但不局限于以下內(nèi)容：
1.生產(chǎn)工藝及控制
申請人需提交產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝管理控制文件，詳細說明產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝和步驟，列出工藝圖表。需要提交產(chǎn)品生產(chǎn)工藝確定的依據(jù)、生產(chǎn)工藝過程中需要進行控制和測試的環(huán)節(jié)及相關(guān)證明性資料。確認關(guān)鍵工藝點及控制指標，并闡明其對產(chǎn)品物理性能、化學性能、生物性能和使用性能的影響。對生產(chǎn)工藝的可控性、穩(wěn)定性需進行確認。
申請人需對無菌耗材生產(chǎn)加工過程中使用的所有助劑，如潤滑劑、粘接劑等，說明殘留量的控制標準和接受標準以及安全性分析驗證報告。建議申請人提供能夠證明助劑使用量安全性的支持證據(jù)，或國內(nèi)外文獻資料，或驗證性資料。
2.生產(chǎn)場地
有多個研制、生產(chǎn)場地，應當概述每個研制、生產(chǎn)場地的實際情況。
三、參考文獻
[1]《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（中華人民共和國國務院令第739號）[Z].
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[6]《醫(yī)療器械分類目錄》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局2017年第104號）[Z].
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